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1.甲烷和溴发生的是自由基取代反应:所以用的溴必需是纯溴,气态、液态均可,不能是水溶液。只不过纯溴通常是液态的,气态的接触面大易反应;2.乙烯和溴的加成反应:用的溴是气态、液态、水溶液均可,一般用溴的四氯化碳溶液,为了增加溴的溶解量;3
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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,不得更浓。有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取3
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一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1)一个溴一个氯则为(3:4:1)两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例,如两个氯为(3+1)²,比例为完全平方公式各项数值,为9:6:1,三个氯为(3+1)³,比例为完全立方公式各项数值绝对值,为27:27:9:1。
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。
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制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
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取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1μl。系统适用性要求樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。
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更浓。有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取3
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。对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1μl。系统适用性要求樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。